無創唐氏檢測

非侵入性産前染色體檢測（NTAD23）是目前最新的胎兒染色體篩檢技術，可以直接抽孕婦的血，檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題。目前NTAD23可以準确的篩檢出唐氏症（Down syndrome，trisomy 21）、愛德華氏症（Edward syndorme，trisomy 18）、巴陶氏症（Patau syndrome，trisomy 13）、透納氏症（Turner syndrome，monosomy X）和克氏症候群（Klinefelter syndrome，XXY）等，唐氏症和愛德華氏症的檢出率高達99%以上，爲相當準确的染色體數目異常的篩檢方法，可取代目前的第一孕期唐氏症篩檢（準确率約85%）及第二孕期唐氏症篩檢（準确率約83%）。

母血唐氏症篩檢篩檢、非侵入性染色體檢測的比較

如爲雙胞胎，篩檢率下降，可能隻知道至少有一個胎兒異常，但無法确認是哪一個。

母親體重如超過80公斤，可能造成檢測準确度下降。

檢測注意事項

在罕見情況下，可能胎盤有染色體異常，但胎兒無異常，因此一定要藉由羊膜穿刺來确認

NTAD23的優點：

采樣簡便及安全，懷孕10周以上的孕婦直接抽血，就可以偵測胎兒是否有染色體數目異常（fetal aneuploidy）的狀況，避免羊膜穿刺千分之一的流産風險。

産前篩查高風險孕婦

特别适合35歲以上高齡産婦

懷孕10周後的孕婦

家族有染色體異常病史或是有染色體異常妊娠史

適用對象

有輕微型地中海貧血的孕婦

試管嬰兒或多次流産的孕婦

不适合接受穿刺的孕婦

希望接受高準确度産前檢查的孕婦